prodotto

Iniezione di tilmicosina al 30%

Breve descrizione:

COMPOSIZIONE:
Contiene per ml.
Base di tilmicosina .................300 mg.
INDICAZIONI:
Questo prodotto è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie nei bovini e negli ovini associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. e altri microrganismi sensibili alla tilmicosina, e per il trattamento della mastite ovina associata a Staphylococcus aureus e Mycoplasma spp. Ulteriori indicazioni includono il trattamento della necrobacillosi interdigitale nei bovini (pododermatite bovina, zoppia) e del marciume podalico ovino.
Formato della confezione: 100 ml/flacone


Dettagli del prodotto

COMPOSIZIONE:

Contiene per ml.

Base di tilmicosina ……………..300 mg.

Solventi ad. ……………………1 ml.

INDICAZIONI:

Questo prodotto è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie nei bovini e negli ovini associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. e altri microrganismi sensibili alla tilmicosina, e per il trattamento della mastite ovina associata a Staphylococcus aureus e Mycoplasma spp. Ulteriori indicazioni includono il trattamento della necrobacillosi interdigitale nei bovini (pododermatite bovina, zoppia) e del marciume podalico ovino.

EFFETTI COLLATERALI:

Occasionalmente, può verificarsi un leggero gonfiore diffuso nel sito di iniezione, che scompare senza ulteriori trattamenti. Le manifestazioni acute di iniezioni multiple di dosi sottocutanee elevate (150 mg/kg) nei bovini includevano moderate alterazioni elettrocardiografiche accompagnate da lieve necrosi miocardica focale, marcato edema nel sito di iniezione e decesso. Singole iniezioni sottocutanee di 30 mg/kg negli ovini hanno prodotto un aumento della frequenza respiratoria e, a dosi più elevate (150 mg/kg), atassia, letargia e abbassamento della testa.

DOSAGGIO:

Per iniezione sottocutanea:Polmonite bovina:

1 ml ogni 30 kg di peso corporeo (10 mg/kg).

Necrobacillosi interdigitale del bovino: 0,5 ml ogni 30 kg di peso corporeo (5 mg/kg).

Polmonite e mastite degli ovini: 1 ml ogni 30 kg di peso corporeo (10 mg/kg).

Pediculosi ovina: 0,5 ml per 30 kg di peso corporeo (5 mg/kg).Nota:

Prestare estrema cautela e adottare misure appropriate per evitare l'autoiniezione accidentale, poiché l'iniezione di questo farmaco negli esseri umani può essere fatale! Macrotyl-300 deve essere somministrato solo da un veterinario. È importante pesare accuratamente gli animali per evitare il sovradosaggio. La diagnosi deve essere riconfermata se non si nota alcun miglioramento entro 48 ore. Somministrare una sola volta.

TEMPI DI PRELIEVO:

- Per la carne:

Bovini: 60 giorni.

Pecore: 42 giorni.

- Per il latte:

Pecore: 15 giorni

AVVERTIMENTO:

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


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